小瑜出生後，右眼皮底下有條淡淡紅線，隨著時間過去，這條紅線突出。
3個月時，紅線轉為外型草莓血色腫瘤，，摸起來温温，看起有點嚇人。
小瑜媽媽帶她到兒科醫，醫師仔細檢查，發現瑜罹患嬰兒血管瘤，出生36個月是生長期。
，小瑜媽媽醫時間不算太遲，經治療後能改善。
嬰兒血管瘤雖為良性腫瘤，但可能給孩子外貌帶來負面影響，造成潰瘍、影響器官功能。
《Hello醫師》向您説嬰兒血管瘤原因、種類及部位，以及相關治療資訊。
血管瘤可分為2類，一類血管腫瘤，血管內皮細胞增生所致，嬰兒血管瘤即屬此類，另一類是血管畸形，血管構造擴張引起，如常見葡萄酒色斑；這類血管畸形血管瘤沒有退化期，一輩子會留存身上。
嬰兒血管瘤（Hemangioma infantile）多發生於新生兒時期，因此嬰兒血管瘤稱；若妥善治療，可能到了嬰兒期學齡期持續。
嬰兒血管瘤生長期時，斑塊表面會有草莓狀隆起，因此稱為草莓樣血管瘤。
新生兒發生率12%，女嬰發生率男嬰2~5倍，3成血管瘤胎記，出生時嬰兒身上，其餘7成則會出生後1~4週出現。
嬰兒血管瘤多偶發性，遺傳關聯，可能導致嬰兒血管瘤因素包括：嬰兒血管瘤可能生長於身體各部位，其中以頭頸部發生率（60%），其次軀幹（25%）及四肢（15%）。
嬰兒血管瘤其深度主要可分為3類：嬰兒血管瘤生長狀況，可分為以下3個階段：若嬰兒血管瘤會自己消失，那需要治療嗎？（嬰兒）血管瘤是一種、非惡性且不會傳染血管內膜腫瘤，是見血管性胎記，不血管內壁細胞增生，於出生或出生後幾週內產生，經驗過一段增生期生長後，多數會幾年時間退化消失。
血管瘤發展過程分為增生期及退化期兩階段。
增生期是寶寶出生後起一歲前後發生，此時新生兒血管瘤呈紅色，且生長速度，主要是血管內皮細胞增生。
寶寶兩歲後，（嬰兒）血管瘤入退化期，此時（嬰兒）血管瘤顏色變淺減小，許多紅色地方變白，血管內皮細胞萎縮退化，且有脂肪細胞浸潤現象。
國外資深醫師經驗，舊的説法是來説（嬰兒）血管瘤五歲之前有50%65%會消退，病友七歲之前有70%會消退，到病友九歲時有90%會消退。
李建智醫師台大陳明庭教授累計病例統計發現，台灣地資料顯示，國內血管瘤退化曲線國外，大約七歲前會退化完成。
但是消退後皮膚上可能會遺留下疤痕、血管擴張痕跡。
來説，退化殘留痕跡，但是醫生是預測消退後是否遺留影響以及可見程度。
（嬰兒）血管瘤是見新生兒良性腫瘤非惡性），美國兒科醫學會 （AAP）推估嬰兒發生機率是5%；台灣醫界統計是1%2.6%間，若依內政部2021年全國出生數15萬3820人估計，估計一年有3,500個（嬰兒）血管瘤新生兒誕生。
40%（嬰兒）血管瘤病友出生時侯，有（嬰兒）血管瘤存在，Valdo（1983年發表）資料，60%（嬰兒）血管瘤發生頭頸部。
（嬰兒）血管瘤遺傳無關，成因目前，國外研究發現發生：白種人、女嬰、雙胞胎、產兒或低體生兒（於1000克）。
有些血管瘤生長、後、會自行消失。
有文獻顯示，皮膚表面上有於三處血管瘤，內臟發生血管瘤機率會增加。
皮膚上血管瘤，是發生於頭、頸、臉部，造成病友外觀上困擾。
有少數長眼睛、臉、鼻子 及嘴唇周圍（嬰兒）血管瘤，可能會造成病友視覺、呼吸和吸吮功能障礙。
臨牀驗顯示嘴唇、會陰處和肛門處血管瘤，發生潰瘍破皮，讓小寶貝進食排泄疼痛。
此外，（嬰兒）血管瘤過於增長，造成皮膚疤痕產生。
但是，有一種血管瘤初始外觀嬰兒血管瘤很類，是有致命危險，卡莎巴梅症候羣。
這種血管瘤會消耗小寶寶血小板，沒有適時控制會引起多重器官衰竭，所以爸媽們注意小孩病灶，問請診徵詢專家意見。
併發症會出現，常見的併發症有：目前國內診斷多依賴有經驗專業醫生，透過症狀觀察觸診來判斷，時可透過相關儀器檢查來輔佐評估，如：超音波、MRI（磁振造影）或CT（電腦斷層）。
卡莎巴梅症候羣則需要抽血、手術切片來確診。
（嬰兒）血管瘤治療隨著每個人病症差異而有所不同，專業醫師評估。
一歲以前是治療黃金期，有專家覺得黃金治療期是8到10 個月前。
目前治療多藥物、雷射手術主，詳細的説如下： 切除手術無可避免地會留下程度永久性疤痕，決定是否手術時需要考慮這一點。
當需要手術時，學齡前進行，修復（嬰兒）血管瘤造成損傷或疤痕。
以下三種情況適用手術治療：雷射是一種高能量激光，許多人認為它和輻射線具有放射性危險。
其實不然，雷射與光線性質相近，具有光波（波長）和光量子性。
雷射光整形外科學上，主要目標於黑色素、人工色素（如刺青）及（嬰兒）血管瘤病症；雷射多處理色素部份。
（嬰兒）血管瘤採用染料雷射治療，雷射光點或區域計價單位，因此，治療費用視治療點數而變動，治療點數多寡，取決於治療區域大小、、密度。
但雷射並非萬能，機種，波長有其治療對象，故術前醫生溝通、評估及術後照護是達成最佳療效途徑。
如果您認為寶寶身上胎記可能是（嬰兒）血管瘤該怎麼辦？我們建議「早期確診」，帶寶寶專科醫師看診，瞭解醫師疾病診斷及醫療建議，因為若確診是血管瘤，且治療，把握治療黃金時期，另方面，掌握病況預先規劃、準備，能降低家長擔心徬徨。
血管瘤本質上可分為兩種：一種系胚胎髮育過程中血管發育，血管過度發育或分化導致血管畸形(錯構瘤)，一種系因血管內皮細胞增殖產生真性腫瘤。
其結構分為四種，臨牀過程和後各不相同—。
此外，血管瘤是某些症候羣表現之一，如Sturge-Weber症候羣即葡萄酒色素斑和同側腦膜瘤、Klippel Trenaunna三聯症候羣即葡萄酒色素斑加靜脈畸形和肢體差異；Parkes-Weber』症候羣Klippel Trenaunay三聯症候羣表現相近，後者伴動-脈瘺。
血管組織發生腫瘤稱為血管瘤，其中80％屬先天性。
血管瘤屬於良性，生長，很少惡變。
毛細血管瘤：表淺毛細血管擴張、、迴而成。
血管瘤多見於嬰兒出生時（1/3）或出生後（1個月內）。
它起源於胚胎成血管細胞。
其組織病理學特點是瘤內富含增生活躍血管內皮細胞，並有成血管現象和細胞聚集。
發生於口腔頜面部血管瘤佔全身血管瘤60％，其中大多數發生於面頸部皮膚、皮下組織，數見於口腔黏膜。
深部及頜骨內學血管瘤目前認為應屬血管畸形。
出生時發現皮膚有紅點或小紅斑，，紅色加深並且隆起。
毛細血管瘤增大速度常比嬰兒發育。
瘤體境界分明，壓可退色，放鬆後恢復色。
可用冷凍療法或手術切除，可用X線照射治療。
海綿狀血管瘤：由小靜脈和脂肪組織構成。
它形態和質地均象海綿，故稱為海綿狀血管瘤。
多數生長皮下組織內，可肌肉內，少數可骨或內臟部位。
皮下海綿狀血管瘤可使局部隆起，皮膚，或呈青紫色，腫塊質地而境界。
治療應施行血管切除術。
海綿狀血管瘤可局部注射血管硬化劑（如5％魚肝油酸鈉）。
血管瘤是小兒時期良性腫瘤，3/4小兒血管瘤出生時存在，其餘1歲內出現，女嬰男嬰多見。
嬰兒部分組織中常保留有胚胎性血管組織，這些組織錯構瘤樣生形成類型血管瘤，它有組織結構，但血管瘤數量、分佈形態和。
血管瘤發於顏面及四肢皮膚，影響美觀，可因外傷、摩擦、搔抓出血，而引起細菌感染。
有些血管瘤生長、後、會自行消失。
家長應該密切觀察嬰兒血管瘤生長情況，做好家庭護理，掌握最佳時機進行治療。
◎橙色斑 出生後即有，斑塊大小不等，呈橙或紅色，高出皮膚表面，輕壓即退色，哭鬧時顏色加深。
橙色斑多見於前額、上眼瞼及枕部，出生後數月內自行消退，處理。
◎毛細血管瘤 多見於皮膚，枕部、頭面、四肢和背部多，於口唇和舌部。
毛細血管瘤大小不一，可佔面部或肢體大部，只有幾毫米，於皮膚。
毛細血管瘤出生後存在，6個月內生長迅速，一二歲後停止生長。
它影響美觀，破損後有大出血危險，家長應密切留意。
如果血管瘤，生長速度，暴露部位，可待其停止生長後自行消退。
若血管瘤生長速度，重影響，應進行治療，可採用同位素敷貼方法治療。
◎海綿狀血管瘤 皮膚、皮下組織、肌肉，肝、腎處可發生。
外觀呈紅色，周圍有迂曲、怒張小靜脈，捫之柔軟，有彈性，擠壓時縮，撤壓後即復原。
這種血管瘤隨嬰兒年齡增長而增大，有時得、，損害容貌和破壞組織。
確診，應進行治療，注射硬化劑或行手術切除。
◎蔓狀血管瘤 多見於四肢，表面及周圍有許多樹枝狀擴張血管，迴呈蔓狀，局部皮膚呈暗紅色或藍紫色，有時可摸到血管搏動或聽到血管雜音。
於這種血管瘤，應儘手術，可用彈力繃帶包紮肢體，緩解肢體出現痠痛症狀。
血管或脈管畸形診斷並困難，位置血管瘤或脈管畸形應行體位移動實驗和穿刺來確定。
3.體位元試驗陽性，捫診及靜脈石，穿刺抽出凝全血（海綿型），捫有搏動感，聽診吹風樣雜音，壓閉供血動脈及雜音消失（蔓狀型）。
血管瘤需與出血結節鑒,前者有典型外形及指壓時消失或顏色變特點,時可用針抽吸血管瘤可抽出鮮血,出血結節抽出是陳血,並可摻有其他成分. 血管瘤需與出血結節鑒,前者有典型外形及指壓時消失或顏色變特點,時可用針抽吸血管瘤可抽出鮮血,出血結節抽出是陳血,並可摻有其他成分. 與血管球瘤、血管肉瘤鑒，其如下： 1.血管球瘤 指、趾甲牀及其附近鋭性疼痛性腫物。
刺激時疼痛。
位於甲下者，可見指、趾甲局部隆起，表面可呈紅色、紫色或，多讓觸碰。
2.血管肉瘤 見，腫瘤呈結節狀，無痛，紫紅色，表者出血和破潰。
鏡下見眾多雜亂無章腫瘤性血管，瘤細胞基底膜內增生，可貼附於血管內壁，形成結節狀突出於管腔。
瘤細胞多呈梭形，分化者呈形，類內皮細胞樣，核大，深染，核分裂多。
可見到多核瘤巨細胞。
免疫組化確定診斷及鑒診斷有意義。
可選擇內皮標記物，第八因子相關抗原，CD31、CD34確定診斷有幫助。
血管瘤危害，取決於它生長部位、大小及組織成份。
如果血管瘤生長面部，要影響美容，嚴重者可使面部五官畸形；頸部、咽喉部進食而導致破潰，可危及患者生命；功能部位，如眼球、舌頭、手指、足趾、陰莖、陰蒂及關節，可影響這些部位功能。
如果血管瘤，無論生長什麼部位會危害患者，此外血管瘤可發生感染、潰瘍、出血惡變，這些會危及患者生命，因此得了血管瘤治療。
3.預防血管瘤得讓媽媽做好孕期工作，孕期婦女吃辛辣冷涼具有刺激性食物，以免刺激胚胎，影響胚胎發育。
研究發現刺激性食物能刺激胚胎發育，有可能使嬰兒血管組織或畸形發育。
4.預防血管瘤，要注意嬰兒營養搭配。
嬰兒營養搭配有利於增強寶寶抵抗力及免疫力，使寶寶患疾病。
血管或脈管畸形治療應病損類型、位置及患者年齡因素來決定。
目前治療方法有外殼切除、放射治療、激素治療、低温治療、雷射治療、硬化劑注射。
採用綜合療法。
嬰幼兒血管瘤應行觀察，如發展迅速時，及時給予幹預治療。
治療方法：①手術切除；②凍治療；③放射與同位素治療；④硬化劑治療；⑤雷射治療；⑥血管瘤銅針療法。
1. 手術治療：採用外科手術方法病損組織切除，達到治療目的。
於獨立且病灶效果。
情況下，病損區血管，血量，手術時出血量，引起失血性休克，術中需要大量輸入全血，手術，危險程度。
同時，於出血後血往往不能全部切除即終止手術，故術後複發率。
手術切除部分瘤體後遺瘤局部畸形、缺失及功能障礙。
手術費用，患者承受負擔，面部皮膚毛細血管瘤可結合整容皮膚移植術修復病損區。
另外血管瘤特性及來演化，可以分類如下表 1。
延伸閱讀…
2. 凍治療：此種方法於血管瘤治療源於60年代（範圍表淺病損可採用），操作者利用液氮揮發造成低温（-96℃），狀態下於-20℃，將病損區皮膚、血管瘤及血管瘤周圍組織冷凝，使其細胞內形成冰晶，並導致細胞破裂、解體、死亡，機體修復過程使血管瘤消失。
但此法會留下局部疤痕，眼、口角、鼻尖、耳部治療後留下缺損性畸形及功能障礙。
於凍操作難控制強度和深度，同時組織低温抵禦能力，出現治療徹底。
複發，而直接影響療效評價。
另外留下局部疤痕缺損性畸形功能障礙不是受術者期待結果，但如果不出現此類狀況，往往治療。
3. 放射與同位素治療：其治療原理利用放射元素所產生r射線病損區組織細胞核進行轟擊到使其中DNA鏈、RNA鏈斷裂，終止核蛋白合成造成細胞死亡和解體，通過組織修復過程達到治療目的。
臨牀上常用有：淺層X光照射，鈷60局部照射，鍶40膠片外貼，磷32膠體局部注射。
治療後治部位留下放射性損傷後萎縮性疤痕，表皮有脱屑現象。
於這種放射線照射所致萎縮組織和萎縮性疤痕，專家建議施行手術切除，否則不能排除其癌變可能。
專家們認為治療血管瘤治療過程中要避免使用放射療法。
4. 硬化劑注射治療：此法源於50年代，枯痔注射療法衍化而來。
其原理是：將硬化注入到血管瘤瘤體組織中（不能注入血管中），引起無菌性炎症，腫脹消失後出現局部纖維化反應，使血管瘤、血管腔縮小或閉塞。
常用藥物有：①魚肝油酸鈉；②枯痔靈注射；③明礬注射液；④枯礬黃蓮注射液；⑤碳酸氫鈉注射液；⑥平陽黴素、搏來黴素類；⑦沸水注射療法；⑧尿素注射液。
5. 雷射治療：利用專業雷射治療設備對血管瘤組織進行凝固，並達到治療血管瘤目的。
但雷射治療深度控制表層皮膚0.2～0.4mm以內，超過0.4mm即產生疤痕，表性毛細血管瘤有效果，深層血管瘤易引發出血及疤痕畸形。
6. 介入治療：是指「X」導引下脈導管導入血管瘤部位，然後栓塞劑注入瘤體，讓其產生無菌性炎症，以期達到使瘤體血管閉塞作用。
常用於內臟血管瘤如肝血管瘤。
於軀幹及肢體深部血管瘤，往往因為注入劑量、劑型限制，以及血管瘤特徵限制而達到預期效果。
使用時應嚴格控制適應徵和避免栓塞劑流入其它器官組織。
中醫學認為血管瘤是於熱毒內藴，心火妄動，血行，以致氣血縱橫、脈絡交錯、凝聚成形，顯露於肌膚或內臟而成。
治法：涼血行瘀，祛火滋陰。
血管瘤宜早期治療，治療，療效及後。
目前國內外認可分類方法是1995年Waner和Suen提出，該分類是1982年Mulliken和Glowacki細胞生物學特性分類基礎上建立。
病變組織內血管內皮細胞有無增殖特性分成兩大類：血管瘤和血管畸形，其中血管畸形組織結構分成毛細血管畸形或脈畸形，靜脈畸形和動靜脈畸形。
這原有形態和病理傳統分類有。
血管瘤系血管腫瘤，是血管內皮細胞增殖特徵胚胎良性腫瘤。
新生兒發生率為3 %左右，新生兒期出現，然後進入增生期，發現後需及時治療。
血管畸形90%出生時即存在，但可無臨牀體徵，後隨著年齡增長而成比例生長，會自行消退。
原傳統分類定義葡萄酒色斑，海綿狀血管瘤和蔓狀血管瘤屬於血管畸形，現稱為毛細血管畸形，靜脈畸形和動靜脈畸形。
兒童組織中，血管瘤及淋巴管瘤見，它們是屬於缺陷瘤 (harmatoma)，而不是腫瘤，血管瘤多數可以接受保守治療及觀察，會自行消退，而淋巴管瘤自行緩解機會那麼高了。
血管瘤是見兒童皮膚疾病之一，新生兒發生率為 1.1% 到2.6%。
血管瘤發生原因不明，説包括有胚胎發育，微血管時期生長停滯。
它們是一種血管內皮細胞增生現象，而不是腫瘤，雖然很少會轉變惡性腫瘤，但是富含血管惡性表皮肉瘤，外觀和血管瘤相似，要小心鑑別。
女童見，與男童比率為 2 ： 1 到3： 1 。
血管瘤出生幾星期或幾個月後發現，發現部位包括有皮膚、皮下組織、骨骼肌、腹部臟器、骨骼，腦部。
血管瘤外觀上差異性，多呈現草莓鮮紅色澤，隆起而規則，身體檢查時壓迫血管瘤表面，可以使血液消退，但地血液會充滿起來。
會生長，幾個月達到峯後，然後病童生長等速，但是有少數血管瘤生長迅速，是顏面部及頸部血管瘤，而生長迅速血管瘤，它自行緩解機會大些，會伴隨著生長，而發生中央處栓塞死，造成潰瘍、出血，以及結痂而消失。
血管瘤會 1 歲後開始退化，有到 2 歲 3 歲開始退化。
4 歲到 6 歲時，有80% 到 85% 血管瘤會自動退化消失，只在原病灶處留下一些疤痕，因此如果不是部位、速度，或是發生潰瘍、感染，以及出血併發症時，可以觀察到 4 歲後，進行手術治療。
血管瘤可分成毛細血管性血管瘤 (capillary) 、海綿狀血管瘤 (carvenous)，以及混合毛細血管性海綿狀血管瘤 (capillary-cavernous)。
毛細血管性血管瘤多位於皮膚表面，可能會延伸到表皮下層，界限，呈紅色，外觀圓形或卵圓形，突起於皮膚表面，大小幾毫米到幾公分，直徑 2 公分 3 公分左右。
海綿狀血管瘤位置，皮下藍色硬塊表現，而血管瘤上所覆蓋皮膚多是，包含許多葡萄狀小分葉，裹面血液，而周圍結締組織膜包圍，有時位置海綿狀血管瘤，深層大供應血管有相通。
海綿狀血管瘤有時會到達皮膚表面，而其上層覆蓋著毛細血管性血管瘤，與混合毛細血管性海綿狀血管瘤。
另外血管瘤特性及來演化，可以分類如下表 1。
延伸閱讀…
第 1 類新生兒斑紋 (Type 1, neonatal staining)第 2 類皮層內血管瘤 (Type 2, intradermal capillary hemangioma)第 3 類青年型血管瘤 (Type 3, juvenile hemangioma)第 4 類動靜脈刋管型血管瘤 (Type 4, A-V fistula)第 5 類靜脈曲張型血管瘤 (Type 5, cirsoid angioma)第 1 類新生兒斑紋 (neonatal staining)：出生時發現病灶，常位於後頸中央、前額，或是薦骨處，會幾個月內自行消退，需要治療。
鮭魚肉色斑 (salmon patch)：病灶呈粉紅色或鐵鏽色，會突出皮膚之外，病灶會持續存在多年，可以化妝品、雷射手術，或是醫學刺青治療，產生畸形時，植皮手術治療。
酒色斑 (port-wine stain)：見於嬰兒及兒童期，病灶鮭魚肉色斑深，粉紅到深紫色，發生於臉頰或是半個臉部，會隨著時間而顏色加深，而且存在。
可能發生合併症有青光眼、眼內血管瘤、Klippel-Trenaunay-Weber 氏徵候羣，或是 Sturge-Weber 氏徵候羣。
於多半會自行消退，多手術植皮治療，有嘗試雷射 (flash lamp-pulsed tunable dyne laser) 治療。
蜘蛛狀血管瘤 (spider hemangioma)：見於嬰兒及兒童期， 3 歲到 4 歲見。
血管瘤中央有紅點，即為供應血管，周圍有微血管放射狀向四週擴散開，有 50% 會自行消退，可以氬雷射治療，或是針尖破壞中央供應血管。
第 3 類青年型血管瘤 (juvenile hemangioma)：大多數兒童期會發生變化，73% 出生時發現有病灶，85% 1 歲時病灶繼續存在。
草莓斑型血管瘤 (strawberry mark)：發生率每 100 個活產中有 1 例，外觀圓圈，周圍有微血管圍繞，全會自行消退。
草莓微血管型血管瘤 (strawberry capillary hemangioma)：青年型血管瘤中，見為草莓微血管型血管瘤，出生時只是一個紅點，而 3 個月到 5 個月中迅速長大，表面突起，呈紅色及帶紫色，有邊界。
如果病灶持續到 4 歲以上還存在，可以手術切除治療。
微血管海綿型血管瘤(capillary-cavernous hemangioma)：病灶迅速長大，表面突起，呈紅色及帶紫色，有邊界，會併發出血、感染、潰瘍，以及結疤。
藥物治療劑量 prednisone 25 毫克到 30 毫克，每 2 天服用一次，持續 2 個月到 3 個月，急性增生會得到控制，治療控制率為 50%，但治癒率有 20%。
動脈型血管瘤 (arterial hemangioma)：發生兒童，有 50% 發生頭頸部，外觀鮮紅色，並會引起皮膚温度升高，隨著生長而變大，造成骨骼或軟骨侵蝕，並且病灶處靜脈壓上升，聽診器可以聽出雜音。
治療可以穿彈性襪進行症狀控制，或外科切除所有刋管，但困難，術前血管栓塞術有幫助。
多發型血管瘤 (hemangiomatous gigatism)：病童患有動靜脈刋管型血管瘤時，會合併有患側，發生位置四肢、下顎，以及嘴唇地方，聽診器可以聽出雜音。
治療穿彈性襪進行症狀控制，或是進一步手術治療。
第 5 類靜脈曲張型血管瘤 (cirsoid angioma)：，病灶表現蟲紋路，可合併有Kasabach-Merritt 氏徵候羣。
血管瘤，會造成血小板凝集，而消耗掉大量血小板，並使血液中凝血因子減少，因而造成鬱血、紫斑、出血、貧血、瀰漫性血管內凝固徵候羣危現象，死亡率高達 37%。
可以注射硬化劑，有少數病童可以手術切除治療。
有些徵候羣合併有血管瘤發生，包括有：Kasabach-Merritt 氏徵候羣：診斷要件包括有血小板計數降低到 40,000/ccum 之下、血管瘤，以及消耗性血液凝固缺陷三個要素。
血管瘤，血管內皮會造成血小板凝集，而消耗掉大量血小板以及凝血因子，因而造成鬱血、紫斑、出血、貧血、瀰漫性血管內凝固徵候羣危現象，死亡率高達 37%。
Maffucci 氏徵候羣：散性血管瘤且合併有多處骨增生。
會造成肢體變形，以及侏儒症，有 23% 合併有骨瘤轉變惡性肉瘤情況。
Klippel-Trenaunay 氏徵候羣：包括有酒色斑、靜脈，以及患側肢體增生變大三個要素。
血管瘤可以發生上肢、下肢、軀幹，以及腹內器官。
兒童血管瘤診斷，外觀可以下診斷，但是複雜血管瘤，可以都卜勒超音波檢查、雷射超音波檢查、電腦斷層攝影、血管攝影、核磁共振造影，以及皮膚温度造影幫助診斷。
於兒童血管瘤所造成併發症治療，見是表面發生潰瘍、感染，或出血，可以局部使用含抗生素藥膏和紗布包紮治療。
如果血管瘤發生出血，可以手術切除治療，位於會陰部附近血管瘤潰瘍，使用保守療法多半，因此需要手術切除治療。
血管瘤臟器內，腸胃道造成出血多；肝臟會造成肝腫大、門脈高壓，以及心臟衰竭，可以肝動脈栓塞或結紮治療；另外肺臟易造成咳血及反復感染，但病灶多位單一肺葉中，所以可以手術切除治療。
肛門附近血管瘤發生潰瘍出血時，可以考慮使用腸道造刋術來引開糞，幫助傷口癒合。
眼眶部位血管瘤，因為會造成視、斜視，失明，所以建議手術治療。
其他需要手術治療情形，包括有 Kasabach-Merritt 氏徵候羣，合併有瀰漫性血管內凝固徵候羣時，於消耗掉大量血小板，以及凝血因子 II、V、VIII、IX，以及 XII，因而造成鬱血、紫斑、出血；或是於動靜脈相通，而造成心肺衰竭危險。
兒童血管瘤治療方法，包括有等待及觀察、化學及藥物治療、類固醇使用、冰凍治療、放射線治療、注射硬化劑、雷射治療、血管栓塞治療，或外科切除手術。
1. 等待及觀察：於高達 85% 血管瘤會自行消退，消退後外觀會有太大變化，而且很少會有併發症發生，因此可以等待及觀察來處理。
血管瘤出生後數週內出現，開始時是一個紅點，然後生長而達了峯後，身體其他部位發育，表面的血管瘤， 2 歲到 3 歲時退化， 5 歲到6 歲時消失，變成蒼白而鬆弛皮膚。
早期生長期，可能是於鄰近微血管和大血管接通，而且有血管胚細胞增生所致，而發生退化則可能於巨噬細胞 (macrophage) 及成纖維細胞 (fibroblast) 增生，血管栓塞和硬化，而產生梗塞所致。
2. 化學及藥物治療：使用化學藥物，包括有 nitrogen mustard、 cyclophosphamide、tranexamic acid、aminocaproic acid，以及 a-interferon 。
3. 類固醇內服使用：藥物治療劑量 prednisone 25 毫克到 30 毫克，每 2 天服用一次，持續 2 個月到 3 個月，兒童血管瘤急性增生，有 50% 會得到控制，但是治癒率有 20%。
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4. 病灶內注射類固醇：多用於眼眶周圍血管瘤治療。
一次注射是混合 triamcinolone acetonide 2 毫克到 100 毫克，以及 betamethasone acetate 0.3 毫克到 15 毫克注射。
常用注射劑量混合 triamcinolone acetonide 20 毫克，以及 betamethasone acetate 3 毫克注射治療。
5. 使用裝備：有型及間歇型兩種，壓迫治療後，受傷血管內膜，因為內皮增生而造成栓塞，配合硬化劑注射，使血管瘤緩解。
7. 放射治療：於放射治療會造成太多的併發症，如骨生長板、乳房、生殖腺、皮膚、甲狀腺破壞，以及惡性腫瘤發生，目前使用。
8. 注射硬化劑：過去使用過注射藥物，包括有熱水、sodium morrhuate、sodium psylliate，以及 quinine urethrone。
目前使用藥物，則包括有1% 及 3% Sotradecol (sodium tetradecyl sulfate, STS)，以及 Sclerovein (3% hydroxypolyethoxydodecan、trichlorisobutyl alcohol、spirit混合物)，注射時要注意表面變化，建議一次注射劑量兒童 1 毫升，成人為 2 毫升，可以每 3 週到 4 週注射一次，注射後腫痛及可能併發表皮死其缺點。
9. 血管栓塞治療：目前多用於手術前 2 週至 3 週輔助治療，另外如果臟衰竭，或是 Kasabach-Merritt 氏徵候羣而合併有瀰漫性血管內凝固徵候羣時，可以此種方氏治療，但要注意合併症，如出血、肺動脈栓塞、菌血症，頭頸部血管造成中風危險。
常用栓塞物包括有 methacrylate spheres、汽球栓塞、cyanoacrylate tissue adhesives、矽膠、鐵圈、棉織物、可吸收 gelatin 海棉 (gelatin sponge)、酒精海棉 (polyvinyl alcohol sponge)、血塊，以及肌肉。
10. 外科切除手術：外科切除手術治療適應症，包括有阻礙視力；血管瘤合併血小板減少；造成中空型臟器阻塞；發生無法控制出血、潰瘍，以及感染；典型病灶，確立診斷；於動靜脈分流造成心臟衰竭；以及微小血管瘤，切除後會造成功能及外觀缺陷。
兒童淋巴系統包括有淋巴管瘤 (lymphangioma)，淋巴管擴張 (lymphangiectasia)，以及淋巴腫 (lymphedema) 。
兒童淋巴管瘤血管瘤見，有 67% 出生時發現，部位包括有舌頭、嘴唇、頸部、腋窩、四肢、胸腔，或後腹腔。
其中舌頭淋巴管瘤常位於舌中央部分，會造成巨舌症，舌頭變得腫脹且，並會造成兩側下頷腫大。
淋巴管瘤中囊狀水瘤，侵犯頸部後三角區域，侵犯到腋窩、胸壁、上臂，以及縱膈腔，另外可見於腹股溝處、下腹部、肝臟、脾臟，以及腎臟。
血管瘤（Angiomas）是血管、淋巴管管壁或其周圍組織細胞增生形成良性腫瘤[1][2][3]。
血管瘤發生率患者年齡增長而增加。
血管瘤發生可能是系統性疾病如肝臟疾病一個指標，不是惡性。
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血管瘤是一種良性腫瘤，因為皮膚血管增生或是擴張，導致皮膚上出現規則形腫瘤。
血管瘤會造成患者外觀上，因而造成困擾，然而血管瘤可能出現於全身各個部位，若是血管瘤出現於器官，如：呼吸器官、臟器…，有可能導致其他障礙。
血管瘤可以發生新生兒時期，但出生幾個月後才出現。
全球新生兒發生血管瘤機率1～2.6%，且男女比例1:3，大部分血管瘤患者4～6歲時會消退，到了九歲有90％血管瘤消失，僅留下印記。
血管瘤致病原因為血管內膜血管內壁細胞增生。
血管瘤可以分為毛細血管性血管瘤 (Capillary) 、海綿狀血管瘤 (Cavernous)，及兩者混合而成毛細血管性海綿狀血管瘤 (Capillary-Cavernous)。
其中毛細管性血管瘤位置，位於皮膚表面及表皮層，腫瘤呈紅色；海綿狀血管瘤位置。
醫師透過觀察病灶處能進行診斷；然而若是出現內臟，如：肝臟部位血管瘤，則需要進一步接受超音波、電腦斷層、核磁共振或血管攝影影像學檢查。