壓縮乾燥氣體(CDA)的監控與治理
[所謂壓縮乾燥氣體(CDA)是取之於大氣經壓縮機壓縮後除濕，再經過濾器或活性碳吸附去除粉塵及碳氫化合物以供給至無塵室內使用。但外在環境空氣中或是空壓機運作時往往會含有或是產生：水氣、油份、一氧化碳、二氧化碳、異味、污染微粒…等物質，而這些物質的多寡，則會影響您所使用的壓縮空氣品質，也相對會影響產線上的產品及無塵室內環境。因此建議針對光電面板製程，半導體製程，生化醫藥製程壓縮氣體管路(P-CDA)及驅動用氣體管路(D-CDA)對其可能殘餘之污染物均需加以監控。]
監控與治理重中之重
監控壓縮乾燥氣體(CDA)品質至關重要，以確保無塵室環境和製程品質不受污染。針對光電面板、半導體和生化醫藥製程，應密切監控壓縮氣體管路(P-CDA)和驅動用氣體管路(D-CDA)中的潛在污染物質。
影響品質的污染物質
環境空氣和空壓機運作過程中，會產生或攜帶各種污染物質，包括：
- 水氣
- 油份
- 一氧化碳
- 二氧化碳
- 異味
- 污染微粒
這些物質的濃度會影響CDA品質，進而影響無塵室和製程條件。
監控參數
為了確保CDA品質滿足製程需求，應監控以下參數：
| 參數 | 監控範圍 | 影響指標 |
|---|---|---|
| 水氣 | < 40 ppb | 設備腐蝕、產品品質下降 |
| 油份 | < 0.01 ppm | 產品汙染、設備故障 |
| 一氧化碳 | < 5 ppm | 人員安全、設備運作 |
| 二氧化碳 | < 500 ppm | 設備腐蝕、人員安全 |
| 異味 | 可接受範圍 | 無塵室舒適度、產品品質 |
| 污染微粒 | < 0.1 µm | 產品汙染、設備故障 |
治理措施
針對檢測出的污染物質，應採取以下治理措施：
- 使用除濕機去除水氣
- 使用油水分離器去除油份
- 安裝活性碳吸附器去除異味和污染微粒
- 適時更換過濾器和吸附劑
- 定期維護和校正監控儀器
CDA 意思
CDA（Clinical Document Architecture）是一種用於交換電子健康紀錄的標準，它定義了電子健康紀錄中數據的結構和語義。
CDA 的組成
CDA 文件包含以下組成部分：
| 組成部分 | 描述 |
|---|---|
| 樹形結構 | CDA 文件的骨架，定義了文件中的數據層級和關係 |
| 段落 | 含有特定類型的臨牀數據的容器，例如診斷、用藥 |
| 欄位 | 段落中的單個數據元素，例如診斷代碼、用藥劑量 |
| 模板 | 預先定義的 CDA 文件結構，供特定目的使用 |
| 電子簽章 | 驗證 CDA 文件來源和保證其完整性的數字簽章 |
CDA 的優勢
使用 CDA 交換電子健康紀錄有以下優勢：
- 標準化數據：定義的結構和語義確保數據在不同的系統之間具有一致性。
- 互操作性：允許不同的系統交換和解釋電子健康紀錄。
- 改進的護理品質：通過提供更全面、更準確的患者資訊來改善臨牀決策制定。
- 降低成本：自動化電子健康紀錄交換流程，減少手動任務和錯誤。
- 增強患者參與：讓患者更容易訪問和理解他們的健康紀錄。
CDA 的應用
CDA 已廣泛用於各種醫療保健應用，包括：
- 電子病歷
- 住院通知和出院摘要
- 臨牀研究
- 公共衞生監測
- 患者教育
CDA 的未來
CDA 仍在不斷發展，以滿足醫療保健領域不斷變化的需求。未來 CDA 的改進可能包括：
- 更精細的數據模型：捕獲更詳細和結構化的臨牀數據。
- 更好的互操作性：支持與其他標準和系統的集成。
- 更強大的工具：簡化 CDA 文件的創建、驗證和交換。
- 對新技術的支援：納入人工智慧、機器學習和區塊鏈等新興技術。
總之，CDA 是一種交換電子健康紀錄的有價值標準，提供了標準化、互操作性、改善護理品質和降低成本的優勢。隨著醫療保健領域的持續演進，CDA 將繼續發揮至關重要的作用。
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